Дата публикации: 15 июля 2021 11:14
С помощью моделирования генетических заболеваний на клеточных системах можно будет разработать новые способы лечения
Патент: 2749741
Авторы: Александр Иваненко, Всеволод Белоусов
Патентообладатель: Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Наше здоровье обусловлено не только образом жизни, но и генетической наследственностью. Последовательность генома определяет, как будут работать все системы жизнеобеспечения нашего организма, в том числе и с учетом негативных факторов. Увы, здоровый образ жизни не всегда может гарантировать слаженную и бесперебойную работу нашего «богатого внутреннего мира». А для своевременной профилактики и лечения генетических сбоев нужны системы мониторинга и выявления возможных проблем.
Такую систему, в частности, разработала команда ученых Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова. Они предложили новаторский рибонуклеопротеиновый комплекс (РНК-комплекс) для редактирования генома человека, исключая клетки зародышевой линии человека путем вставки в него интересующей последовательности. Предложенный комплекс можно искусственно встроить в донорскую клетку и посмотреть, как она будет реагировать на лечение без непосредственного привлечения пациента. От ранее известных аналогов изобретение российских ученых отличается эффективностью встраивания РНК-комплекса в ДНК клетки пациента.
Увеличенная эффективность встраивания интересующей последовательности в геном позволяет с большей легкостью изучать модели полигенетических заболеваний, вызванных изменениями в генах. Среди них, например, различные формы диабета, рака и болезней сердца. С помощью этого изобретения можно не только подбирать оптимальный способ профилактики и лечения, но и спрогнозировать развитие болезни, точно определить время и протокол необходимого врачебного вмешательства, что значительно повышает эффективность лечения. Предложенная система редактирования генома также поможет разработать новейшие подходы генной терапии наследственных болезней, и может быть использована для разработки новых лекарственных препаратов.
Подробности изобретения — в опубликованном патенте.Напечатать